cloruro di tionile (ossidicloruro di zolfo, SOCl 2) reagiscono nello stesso modo. (a) Scrivere l’equazione bilanciata della reazione tra il cloruro di etanoile e l’acqua. (b) Scrivere l’equazione bilanciata della reazione tra il cloruro di propanoile e l’etanolo. Il fosgene (cloruro di carbonile, COCl
Tra questi ricordiamo il cloruro di benzoile e il perossido di benzoile. Il cloruro di benzoile è un liquido incolore e irritante usato per la benzoilazione; trova impiego come lacrimogeno.. Esso ha la seguente struttura: Cloruro di benzoile. Il perossido di benzoile è un importante composto usato nelle sintesi organiche. Trova impiego, spesso in associazione con antibiotici, per il cloruro di propanoile N,N-dimetiletanammide N,N-dimetilacetammide CO 2 H acido benzencarbossilico acido benzoico O Cl cloruro di benzen carbonile cloruro di benzoile O O O anidride benzen carbossilica anidride benzoica 15. a) Dare il nome IUPAC all'acido malico, HO 2CCH 2CH(OH)CO 2H, contenuto nelle mele. C O H N C C C C cloruro di acetile viene fatto reagire con ciascuno dei seguenti composti: a) ammoniaca (eccesso) + NH3 CH(eccesso) + NH4Cl etanammide (acetammide) CH 3 C O C NH 2 b) acqua CH + H2O 3 C O Cl CH 3 C O OH + HCl acido butanoico + + Cl-etanoato di butile (acetato di butile) CH 3 2 2 2 CH OH 3 C O Cl N H N CH 2 2 3 3 O O 2 c) 1-butanolo, in presenza 229 Mostrare come il cloruro di propanoile reagisce con metilammina, acqua, difenilcadmio. 230 Trasformare il 2-metil-2-propanolo in 1-bromo-2-metilpropano. 231 Mostrare come la dietilammina reagisce con etillitio, idruro sodico, cloruro di acetile. 232 Trasformare l’acido fenilacetico in amminometilbenzene. b) Scrivere il meccanismo di reazione del cloruro di propanoile con metilammina per formare N-metilpropionammide. H3CH2C Cl O + H N H3C H3CH2C Cl O H3CH2C Cl O N H3C H B H3CH2C Cl O NHCH3 H3CH2C NHCH3 O H H N H3C H H H3CH2C NHCH3 O REAZIONI DELLE ANIDRIDI La sostituzione nucleofila avviene a uno dei due gruppi carbonilici, mentre il secondo di ciascuno dei seguenti composti con cloruro di propanoile e AlCl3, e l’ ordine relativo di velocità di reazione. a) bromobenzene b)toluene c) benzaldeide d) benzene. 6 .Proporre, a partire dal benzene, una sintesi di a) p-amminoetilbenzene b) acido m-nitrobenzoico. 7 Elencate i seguenti composti in … 5. Trattando il cloruro di propanoile con trietilammina si ottiene un intermedio reattivo che in assenza di altri reagenti dimerizza mentre in presenza di un nucleofilo come il metanolo reagisce velocemente con quest’ultimo. Individuate l’intermedio, i prodotti delle due reazioni e descrivetene i meccanismi. 6.
Il cloruro di acetile è un composto organico con formula chimica CH 3 COCl. Fa parte della classe di composti nota con il nome di alogenuri acilici. Il cloruro di acetile si ottiene dall'acido acetico CH 3 COOH per sostituzione del gruppo OH dell'acido con un atomo di cloro Cl. Termine cloruro di propile Significato del termine cloruro di propile. Vedi i link sotto indicati per approfondimenti sul termine cloruro di propile a breve saranno disponibili approfondimenti anche su questa pagina . Traduzione in inglese del termine cloruro di propile: propyl chloride cloruro di acetile cloruro di etanoile C anidride acetica C anidride benzoica H3C N O N,N-dimetilacetammide H3C H3C O NH2 H3CH2C C F O floruro di propanoile HO P O OH OH HO P O O OH P O OH OH H-O P O OH HO acido fosforico acido pirofosforico + P O OH OH OP O P O O OH acido trifosforico 132. Reattività del carbonile negli Tra questi ricordiamo il cloruro di benzoile e il perossido di benzoile. Il cloruro di benzoile è un liquido incolore e irritante usato per la benzoilazione; trova impiego come lacrimogeno.. Esso ha la seguente struttura: Cloruro di benzoile. Il perossido di benzoile è un importante composto usato nelle sintesi organiche. Trova impiego, spesso in associazione con antibiotici, per il cloruro di propanoile N,N-dimetiletanammide N,N-dimetilacetammide CO 2 H acido benzencarbossilico acido benzoico O Cl cloruro di benzen carbonile cloruro di benzoile O O O anidride benzen carbossilica anidride benzoica 15. a) Dare il nome IUPAC all'acido malico, HO 2CCH 2CH(OH)CO 2H, contenuto nelle mele. C O H N C C C C
Hanno la caratteristica di dare, per idrolisi, i corrispondenti acidi carbossilici. Cloruro acilico anidridi I derivati degli acidi carbossilici ammidi Estere nitrili. Acidi 1-bromopropano 1-propanolo acido propanoico cloruro di propanoile OH-Sintesi n°4prof. M.Tonellato - ITIS Natta - Padova 2 Siamo ora in grado di scrivere tutti i passaggi della sintesi richiesta: CH 3 CH 2 CH 2 Br CH 3 CH 2 CH 2 OH CH 3 CH 2 C O OH CH 3 CH 2 C O Cl H2CrO4 H2SO4 SOCl2 Il cloruro di acetile è un composto organico con formula chimica CH 3 COCl. Fa parte della classe di composti nota con il nome di alogenuri acilici. Il cloruro di acetile si ottiene dall'acido acetico CH 3 COOH per sostituzione del gruppo OH dell'acido con un atomo di cloro Cl. Termine cloruro di propile Significato del termine cloruro di propile. Vedi i link sotto indicati per approfondimenti sul termine cloruro di propile a breve saranno disponibili approfondimenti anche su questa pagina . Traduzione in inglese del termine cloruro di propile: propyl chloride cloruro di acetile cloruro di etanoile C anidride acetica C anidride benzoica H3C N O N,N-dimetilacetammide H3C H3C O NH2 H3CH2C C F O floruro di propanoile HO P O OH OH HO P O O OH P O OH OH H-O P O OH HO acido fosforico acido pirofosforico + P O OH OH OP O P O O OH acido trifosforico 132. Reattività del carbonile negli Tra questi ricordiamo il cloruro di benzoile e il perossido di benzoile. Il cloruro di benzoile è un liquido incolore e irritante usato per la benzoilazione; trova impiego come lacrimogeno.. Esso ha la seguente struttura: Cloruro di benzoile. Il perossido di benzoile è un importante composto usato nelle sintesi organiche. Trova impiego, spesso in associazione con antibiotici, per il cloruro di propanoile N,N-dimetiletanammide N,N-dimetilacetammide CO 2 H acido benzencarbossilico acido benzoico O Cl cloruro di benzen carbonile cloruro di benzoile O O O anidride benzen carbossilica anidride benzoica 15. a) Dare il nome IUPAC all'acido malico, HO 2CCH 2CH(OH)CO 2H, contenuto nelle mele. C O H N C C C C
In generale quindi il nome di un estere è: alogenuro di alcanoile. Di seguito sono riportate le strutture dei seguenti alogenuri acilici:. DCC); cloruri acilici (reazioni con composti organometallici [reattivi di Grignard, benzoato di fenile + metossido di sodio; b) cloruro di propanoile + di metile fenato di sodio. (o fenossido di sodio) b) cloruro di propanoile + metanammina c) anidride acetica + metanolo. +. +. NH. 4. +. Cl-. N- metilpropanammide. 21. a) Scrivere l'equazione chimica della reazione che avviene trattando il metilbenzene con cloruro di. propanoile e cloruro di alluminio, giustificando Indicare quale dei due atomi di azoto per ciascuna delle seguenti strutture è il più Indicare meccanismo e prodotti per la reazione di cloruro di propanoile con cloruro di etanoile. C anidride acetica. C benzammide. Anidridi si sostituzione il termine acido con quello di anidride floruro di propanoile. HO P. O. OH. OH. Hanno la caratteristica di dare, per idrolisi, i corrispondenti acidi carbossilici. I derivati degli acidi carbossilici. 17 Cloruro acilico anidridi I derivati degli acidi
cloruro di tionile (ossidicloruro di zolfo, SOCl 2) reagiscono nello stesso modo. (a) Scrivere l’equazione bilanciata della reazione tra il cloruro di etanoile e l’acqua. (b) Scrivere l’equazione bilanciata della reazione tra il cloruro di propanoile e l’etanolo. Il fosgene (cloruro di carbonile, COCl
